Badanie

jak-robi-sie-test-genetyczny

Komplet badań antynowotworowych

1 999,00 

Category:

Opis

Podjęcie decyzji o przeprowadzeniu testów genowych może być trudne. Obawa, że test wykryje wadliwy gen to normalne uczucie. Myślenie o możliwości zachorowania na raka jest trudne, jednak wykrycie mutacji zwiększającej prawdopodobieństwo rozwoju raka nie jest jednoznaczne z rozwojem nowotworu. Jeśli wyniki badań genetycznych wskażą zmianę w genie, jest możliwość zmniejszenia ryzyka zachorowania na raka poprzez:

  • zmianę stylu życia,
  • zdrową dietę,
  • utrzymanie prawidłowej masy ciała,
  • uczestnictwo w regularnych badaniach przesiewowych celem wykrycia początków choroby

 

Badanie na raka

Komplet badań antynowotworowych pozwala określić ryzyko zachorowania na dany nowotwór, wynik konsultowany jest z naszym genetykiem, który objaśni wynik testu oraz wyda zalecenia profilaktyczne.

 

Jeśli wynik testu jest pozytywny niektórzy członkowie Twojej rodziny mogą być również narażeni na ryzyko posiadania tego genu, być może będziesz chciał powiedzieć innym krewnym, że mogli odziedziczyć ten gen. Warto rozważyć przekazanie najbliższym osobom tych informacji aby i oni mogli podjąć działania profilaktyczne, mogą także potrzebować testów genetycznych.

 

Ryzyko nowotworów jest większe, jeśli:

  • jesz dużo czerwonego mięsa, szczególnie przetworzonego (wędliny)
  • jesz dużo soli kuchennej
  • jesz mało produktów zbożowych i pełnoziarnistych oraz nasion roślin strączkowych
  • jesz mało owoców i warzyw
  • nie uprawiasz aktywności fizycznej
  • masz nadwagę
  • pijesz dużo alkoholu
  • palisz wyroby tytoniowe
  • często się opalasz i nie stosujesz filtrów UV

 

 

Badanie na raka piersi

Jest to jeden z najczęściej diagnozowanych nowotworów u kobiet. Wśród zdiagnozowanych przypadków dużą grupę stanowią odmiany złośliwe, powodujące pomnażanie komórek rakowych. Wczesna diagnostyka pozwala uniknąć przerzutów i powikłań oraz umożliwia całkowite wyleczenie choroby.

 

Co zwiększa ryzyko zachorowania?

  • wiek – największa liczba zachorowań występuje u kobiet po 50 roku życia
  • obciążenie genetyczne
  • późna menopauza lub wczesny wiek pierwszej miesiączki
  • wieloletnie przyjmowanie leków hormonalnych, tabletek antykoncepcyjnych
  • otyłość oraz niewłaściwa dieta
  • częste spożywanie alkoholu,
  • wcześniejsze choroby piersi
  • niedostateczna aktywność fizyczna

 

Badanie na raka prostaty

Jest to choroba spowodowana niekontrolowanym rozrostem zmienionych nowotworowo komórek wywodzących się z prostaty, zajmuje on obecnie drugie miejsce (po raku płuc) pod względem zachorowalności na nowotwory złośliwe u mężczyzn w Polsce.

 

W początkowym stadium rozwijający się nowotwór prostaty nie daje żadnych objawów. Wykonanie  testu genetycznego umożliwia wykrycie mutacji, co w połączeniu z rodzinną historią medyczną pozwala określić indywidualne ryzyko.

 

Przeprowadzenie badania wskazane jest zwłaszcza w przypadkach:

  • częstego oddawania moczu i uczucia naglącego parcia na mocz
  • występowania przypadków raka prostaty w rodzinie
  • występowania przypadków raka piersi lub jajników u kobiet w rodzinie
  • wykrycia podwyższonego stężenia antygenu PSA w surowicy krwi

 

Rak jajnika

Jest to w skali świata trzeci pod względem częstości występowania nowotwór narządów rodnych kobiety. Rak jajnika nie dotyczy tylko jajników – w większości przypadków obserwuje się obecność guzów również na innych narządach jamy brzusznej. Nowotwór może bardzo wcześnie rozprzestrzenić się po całym brzuchu, zajmując jelita, wątrobę, śledzionę i inne tkanki. Powodem częstych przerzutów jest swobodne umiejscowienie jajników w jamie brzusznej, co sprawia, że komórki raka mają dużą łatwość przenoszenia się na sąsiadujące narządy.

 

Rak pęcherza moczowego

Zwiększone ryzyko zachorowania na raka pęcherza moczowego występuje u mężczyzn oraz u osób nałogowo palących tytoń. Do pozostałych czynników ryzyka zachorowania należy zaliczyć również długotrwałe i nawracające zapalenia pęcherza moczowego, a ryzyko wzrasta  z wiekiem.

 

Prawdopodobieństwo jego powstania raka pęcherza jest tym większe, im większa jest liczba wypalanych papierosów dziennie, zaniechanie palenia papierosów sprawia, ze prawdopodobieństwo choroby obniża się.

 

Rak jądra

Nowotwór ten powstaje, gdy komórka zaczyna się dzielić, tworząc guz. Gdy powstający guz nacieka na okoliczne tkanki i niszczy je oraz gdy komórki z guza potrafią przeniknąć do naczyń krwionośnych lub chłonnych, przenieść się z krwią do innego narządu i tam stworzyć przerzut taki nowotwór nazywamy nowotworem złośliwym.

 

Rak tarczycy

Do czynników ryzyka rozwoju raka tarczycy należy zaliczyć m.in. narażenie na promieniowanie jonizujące, (np. radioterapia u dziecka z powodu chłoniaka), a także małą dostępność jodu w środowisku. Czynniki genetyczne – około 25% przypadków raka tarczycy to nowotwory dziedziczne

 

Ryzyko rozwoju raka tarczycy jest większe u kobiet, w porównaniu do mężczyzn u kobiet nowotwór ten występuje co najmniej 3 do 4 częściej.

 

Czerniak (rak skóry)

Jest to najzłośliwszy nowotwór skóry i błon śluzowych, Powstaje w wyniku ich nadmiernego pobudzania na skutek ekspozycji na promieniowanie ultrafioletowe,i daje wczesne przerzuty zarówno drogą naczyń chłonnych jak i krwionośnych. Głównymi przyczynami czerniaka są:

  • duże narażenie na promieniowanie ultrafioletowe,
  • uprawianie wspinaczki i innych sportów w wysokich górach.
  • nadmierna ekspozycja i nadwrażliwość na promieniowanie ultrafioletowe (szczególnie w dzieciństwie);
  • poparzenia słoneczne;
  • długotrwałe przebywanie na słońcu;
  • posiadanie dużej ilości znamion i piegów
  • predyspozycje do tworzenia się piegów;
  • posiadanie jasnej karnacji, koloru oczu i włosów –
  • intensywne, ale przerwane wystawianie się na promienie UV (często odpowiedzialne za poparzenia słoneczne);
  • wiek chorego;
  • niski układ odpornościowy chorego;
  • częste korzystanie z solarium czy leczniczych promieniowań UVA;
  • rodzinne predyspozycje do występowania czerniaka;
  • wspływ hormonów, które uaktywniają się w okresie pokwitania ciąży oraz połogu lub stosowania środków antykoncepcyjnych;
  • wpływ substancji/związków chemicznych (czerniak często występuje u ludzi z miast wysoko uprzemysłowionych);

 

Rak jelita grubego

Rak jelita grubego uważany jest za jeden z bardziej nieobliczalnych nowotworów, ponieważ rozwija się bardzo często zupełnie bezobjawowo. Zanim rak jelita się ujawni może upłynąć nawet dziesięć lat. Ważne jest, by wykonywać badania kontrolne umożliwiające wykrycie nowotworu we wczesnym stadium, gdy szanse na jego wyleczenie są bardzo duże.

 

Rak nerki

W statystyce zachorowań zajmuje ósme miejsce u mężczyzn i dziewiąte u kobiet. Najczęściej diagnozuje się go u mężczyzn. Początkowy rozrost nowotworu jest bezobjawowy,  a jego przyczyny w dużej mierze pozostają nieznane. Przewiduje się, że czynnikami zwiększającymi ryzyko wystąpienia nowotworu nerki jest otyłość, nadciśnienie tętnicze, cukrzyca.

 

Rak wątroby

Jest to nowotwór złośliwy, małe guzy wątroby zwykle nie dają żadnych objawów. Nowotwór może pojawić się na skutek wcześniejszej infekcji wirusem typu B lub C, do pozostałych czynników ryzyka raka zalicza się:

  • nadmierne spożywanie alkoholu,
  • wieloletnie stosowanie doustnych środków antykoncepcyjnych,
  • palenie tytoniu

 

Rak płuc

Jest to nowotwór, który zagraża aż trzy razy częściej mężczyznom, chociaż liczba chorych kobiet ciągle wzrasta.

 

Długotrwałe palenie, nawet bierne, ma bezpośredni związek z występowaniem raka płuc. Prawdopodobieństwo zachorowania na raka płuc jest aż 13 razy wyższe u palaczy, bowiem rak płuc dotyka aż 25% z nich. Na raka płuc wpływa również zanieczyszczenie środowiska (gazy spalinowe, azbest, uran), promieniowanie jonizujące oraz niewłaściwie stosowany materiał budowlany, zwłaszcza azbest. Objawy raka płuc bywają często niepozorne np. kaszel, ból w klatce piersiowej. Według danych statystycznych aż 60% nowotworów zostaje wykrytych w późnym stadium, co często uniemożliwia ich wyleczenie.

 

Rak przełyku

Nowotwór atakuje znacznie częściej mężczyzn niż kobiety. Rak przełyku przez długi czas przebiega bezobjawowo. Najczęstsze objawy do trudności z przełykaniem pokarmów stałych oraz ból towarzyszący połykaniu kęsów pokarmu.

 

Za główne czynniki wpływające na rozwój nowotworu przełyku uważa się:

  • nadmierne spożywanie wysokoprocentowego alkoholu
  • palenie papierosów
  • istnienie innych nowotworów, np. gardła czy krtani
  • niewłaściwą dietę (używanie ostrych przypraw oraz spożywanie gorących napojów)
  • małą ilość w diecie witaminy A, B2, C oraz E
  • mechaniczny uraz przełyku
  • refluks żołądkowo-przełykowy
  • termiczne lub chemiczne poparzenie
  • osoby zakażone Helicobacter pylori

 

Glejak 

Objawy glejaka mózgu zależą od tego, w którym miejscu zlokalizował się guz.

Glejaki zdecydowanie częściej atakują dzieci niż osoby dorosłe.

 

Objawy, które mogą wskazywać na chorobę to:

  • bóle głowy
  • nudności i  wymioty (wynikające ze wzmożonego ciśnienia wewnątrzczaszkowego)
  • osłabienie sprawności umysłowej
  • zaburzenia świadomości
  • kłopoty z koncentracją i pamięcią
  • osłabienie pamięci
  • napady padaczkowe
  • niedowład kończyn
  • zaburzenia czucia, mowy, równowagi, wzroku, słuchu

 

Chłoniak

Chłoniaki są to choroby nowotworowe, w których następuje nieprawidłowy rozrost komórek układu chłonnego.

 

Chłoniak jest nowotworem, ale nie jest rakiem. Rak to szczególny przypadek, który dotyczy nadmiernego rozmnażania się różnych komórek nabłonka, natomiast nowotwór to pojęcie szersze, określające każdą patologiczną zmianę rozrostową w naszym organizmie.

 

Chłoniak powoduje powiększenie węzłów chłonnych, nie tylko powierzchownych, które każdy z nas może dotknąć i wyczuć, ale również głębiej zlokalizowanych. Rozrost komórek może dotyczyć wszystkich węzłów chłonnych, także tych znajdujących się w jamie brzusznej czy w klatce piersiowej, których nie jesteśmy w stanie zbadać ręką.

 

 

Dla kogo jest to badanie?

 

Osoby, które:
– w rodzinie mają osoby chorujące wcześniej na nowotwory wymienione poniżej
– chcą zmniejszyć potencjalne ryzyko pojawienia się chorób nowotworowych

 

Badane choroby: rak piersi i/lub jajnika, prostaty, pęcherza moczowego, jąder, tarczycy, skóry (czerniak), jelita grubego, nerki, wątroby, płuc, przełyku, a także glejak i chłoniak

 

Cena: 1999 zł (wyniki badań, półgodzinna konsultacja telefoniczna z lekarzem genetykiem, wskazania do zapobiegania rozwojowi nowotworów)

 

Bezpłatna konsultacja genetyka

Lista badań

Lista badań

Diagnostyka w kierunku raka piersi i/lub jajnika, prostaty, pęcherza moczowego, jąder, tarczycy, skóry (czerniak), jelita grubego, nerki, wątroby, płuc, przełyku, a także glejaka i chłoniaka.

Przygotowanie i przeprowadzenie badania

Przygotowanie i przeprowadzenie badania

PRZYGOTOWANIE DO BADANIA

1. Pół godziny przed wykonaniem badania nie można: pić, jeść, rzuć gumę i palić papierosy.
Przed pobraniem materiału należy wodą delikatnie przepłukać usta.
2. Konieczne jest wypełnienie deklaracji zgody na wykonanie badania genetycznego.
3. Przed rozpoczęciem badania należy założyć rękawiczki.
4. Wyjąć wymazówkę z probówki i trzymać ją tylko za korek. Tuż po otwarciu należy pobrać materiał genetyczny. Nie można końcówką wymazówki dotykać dłoni i ubrań, ani jej odkładać na stół.
5. Włożyć końcówkę wymazówki do ust i przez minutę należy mocno ją pocierać o wewnętrzną stronę policzka oraz obracać. Należy wykonać tą czynność tak, by nie złamać wymazówki, ani nie zranić policzka.
6. Włożyć wymazówkę do probówki i szczelnie ją zamknąć.
7. Przy drugiej probówce należy powtórzyć czynności opisane w punktach 4.5. i 6.
8. Dwie probówki z wymazówkami trzeba zapakować do woreczka strunowego, który należy szczelnie zamknąć.
9. Do foliowej koperty należy zapakować woreczek z probówkami oraz wypełnioną deklarację zgody na wykorzystanie badania genetycznego. Kopertę należy zakleić, a potem niezwłocznie wysłać kurierem. Wysyłka jest darmowa. Kuriera zamówisz klikając w zakładkę „Zamów kuriera”.
10. Na adres e-mail podany podczas rejestracji zostanie wysłana informacja z gotowymi wynikami.

Kalkulator rat

Kalkulator rat